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Los Genes de la Calvicie Guadalajara Castilla La Mancha

Dos equipos distintos de investigadores han descubierto nuevas variantes genéticas relacionadas con las conocidas “entradas”, un tipo de calvicie que podrían ayudar a prevenirla con antelación...

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Los Genes de la Calvicie

Según publican en ‘Nature Genetics’ los autores de uno de los trabajos -del King’s College de Londres, la Universidad MacGill de Canadá y de la farmacéutica Glaxosmithkline- se han encontrado un par de variantes genéticas hasta ahora desconocidas que parece que cuando se presentan juntas en el mismo individuo multiplican por siete el riesgo de padecer alopecia. Esta condición se da en uno de cada siete hombres, el 14% de la población mundial.

La alopecia androgénica, que así se conoce a esta característica pérdida de pelo en forma de M, es una condición hereditaria en el 80% de los casos. Hasta ahora, el único gen que se había relacionado con este trastorno era uno del cromosoma X que, por tanto, sólo podían transmitir las mujeres. Por eso, el espejo en el que se fijaban los varones para saber si iban a ser o no calvos era el del abuelo materno.

Sin embargo, las nuevas variantes genéticas descubiertas se encuentran en el cromosoma 20 y se pueden heredar de ambos progenitores, es decir, que si el padre es calvo, el hijo también tiene riesgo de serlo, afirma uno de los firmantes de la otra investigación.
Aunque los investigadores reconocen la importancia de su descubrimiento para la ciencia, advierten de que no significa que se vaya a descubrir de forma inminente un tratamiento o una cura para esta calvicie.

Ambos estudios se han realizado con poblaciones caucásicas, pero “es presumible que en otras razas la calvicie también esté propiciada por los mismos genes”, añade Richards.

Los dos equipos investigadores han llegado al mismo gen a través de distintos trabajos y con diferentes participantes. Uno de ellos, el del King’s College, llevó a cabo un estudios en 1.125 varones con alopecia, procedentes de Suiza, Reino Unido, Islandia y Holanda. Así encontraron dos regiones genéticas -una en el cromosoma 20 y otra donde reside el receptor andrógeno- que aumentaban sustancialmente el riesgo de padecer esta patología. Luego investigaron a otros 1.650 hombres y descubrieron que uno de cada siete portaba las variantes.
Han encontrado una nueva causa que influye en un trastorno social de gran importancia, ya que la pérdida de pelo, que también sufren las mujeres y puede minar mucho la autoestima del afectado, tiene un importante impacto económico.

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